中文לעצטנס, שאַנגהאַי טשואַנגקון ביאָטיעטש הפּוו (15 הויך-ריזיקירן סובטיפּע) דנאַ פּטר דיטעקשאַן קיט (ליאָפיאַלייזד) באקומען די ינדאָנעסיאַן פיאָטעטש ס פּראָדוקטן האָבן שוין אנערקענט ס פּראָדוקטן. אינטערנאציאנאלע מאַרק.
לויט די סטאַטיסטיק פון די וועלט געזונט ארגאניזאציע, אין יאָר 2020, סערוואַקאַל ראַק אין דער וועלט, די ינסידאַנס פון סערוואַקאַל ראַק צווישן ווייַבלעך מאַליגנאַנט טומאָרס ראַנגקט פערט נאָך לונג ראַק, ברוסט ראַק און קאָלאָרעקטאַל ראַק.אין די ווערלדווייד, וועגן 500,000 וואָמען אַנטוויקלען סערוואַקאַל ראַק יעדער יאָר און וועגן 200,000 שטאַרבן פון די קרענק.סערוואַקאַל ראַק איז די בלויז מאַליגנאַנס פון געזונט-באקאנט עטיאָלאָגי צווישן מענטש מאַליגנאַנסיז.מענטשנרעכט פּאַפּיללאָמאַווירוס (הפּוו) ינפעקציע איז געוויזן צו זיין די הויפּט גרונט פון סערוואַקאַל ראַק און זייַן פּריקאַנסעראַס ליזשאַנז (סערוואַקאַל ינטראַעפּיטהעליאַל נעאָפּלאַסיאַ (CIN), מיט HPV16 און 18 טייפּס קאַנטריביוטינג מער ווי 50% פון סערוואַקאַל ראַק פּריקאַנסעראַס ליזשאַנז. אויף 17 נאוועמבער 2020 , די וועלט געזונט ארגאניזאציע (WHO) לאָנטשט די גלאבאלע סטראַטעגיע צו פאַרגיכערן די עלימינאַטיאָן פון סערוואַקאַל ראַק, ונטערשטרייַכן די וויכטיקייט פון HPV זיפּונג טעסטינג. ראַק פאַרהיטונג, רעקאַמענדיד הויך-ריזיקירן מענטש פּאַפּיללאָמאַווירוס (הויך-ריזיקירן HPV) דנאַ טעסטינג ווי די בילכער זיפּונג אופֿן פֿאַר סערוואַקאַל ראַק זיפּונג.
Chuangkun biotech hpv (12 + 3) דנאַ פּקר דיטלעקטיאָן קיט (ליאָפיאַלייזד) איז באזירט אויף מולטיאַלייזד) איז באזירט אויף מולטיפּלעז) איז באזירט אויף מולטיפּלעזעס פּקר-פלורעסעט זאָנד טעכנאָלאָגיע טעכנאָלאָגיע און איז פּאַסיק פֿאַר קאַנווענשאַנאַל פּאַק ינסטרומענט.דער פּראָדוקט אַדאַפּט די פּראָדוקציע פּראָצעס פון אַלע קאָמפּאָנענט ליאָפיליזאַטיאָן, און די ינווענטאַר קענען זיין טראַנספּאָרטאַד און סטאָרד אין צימער טעמפּעראַטור, וואָס סאַלווז דער ווייטיק פונט פון קאַלט קייט טראַנספּאָרט, און קענען זייער רעדוצירן די לאַדזשיסטיקס און טראַנספּערטיישאַן קאָס פון מעייווער - לייאַם סאַלעס.דער פּראָדוקט איז דער הויפּט געניצט פֿאַר אין וויטראָ דיטעקשאַן פון מענטשלעך פּאַפּילאָמאַווירוס אין סערוואַקאַל עקספאָוליייטיד סעלז, קאַווערינג 15 הויך-ריזיקירן טייפּס, און קענען ידענטיפיצירן דרייַ סובטיפּעס 16, 18 און 52. די פּראָדוקט האט די קעראַקטעריסטיוויטי פון הויך סענסיטיוויטי (לאָל ), הויך ספּעסיטאַטי, הויך-טרופּוט און ינערלעך דערמאָנען קוואַליטעט קאָנטראָל, און אַדאַפּט יקסטראַקשאַן טעכנאָלאָגיע און קאָואַפּערייץ מיט טשואַנגקון ביאָטשקון ביאָטרעסס טאַנדער דיטעקשאַן ויסריכט צו פאַרענדיקן די גיך דיטעקשאַן פון 16 ~ 96 סאַמפּאַלז רעזולטאַטן זענען פּינטלעך און פאַרלאָזלעך.
די אַקוואַזישאַן פון די אינדאָנעזיש FDA רעגיסטראַציע באַווייַזן איז אַ פול דערקענונג און באַשטעטיקונג פון Chuangkun Biotech ס פּראָדוקטן.אין דער צוקונפֿט, מיר וועלן פאָרזעצן צו אַדכיר צו די מאַרק-אָריענטיד, וויסנשאפטלעכע און טעקנאַלאַדזשיקאַל כידעש ווי די שטיצן, קעסיידער פֿאַרבעסערן די האַרץ קאַמפּעטיטיווניס פון ענטערפּריסעס, מיט אַ גלאבאלע זעאונג צו בויען אַדוואַנטיידזשאַס בראַנדז, דורך אַנרימיטינג השתדלות און פּערסיסטאַנס, צו העכערן די אַנטוויקלונג פון די געזונט אינדוסטריע, צו דערגרייכן דעם חלום פון מענטש געזונט און שטרעבן שווער!
פּאָסטן צייט: מאי 23-2023